Công ty Công nghệ sinh học y tế Fanchuang, Ltd

Nhu cầu của khách hàng là nguồn đổi mới hay nhất

Nhà
Các sản phẩm
Về chúng tôi
Tham quan nhà máy
Kiểm soát chất lượng
Liên hệ chúng tôi
Yêu cầu báo giá
Nhà Sản phẩmdược phẩm Trung gian

Nebivolol điện dược phẩm trung gian trong kho CAS NO 99200-09-6

Dịch vụ tuyệt vời Chất lượng tuyệt vời.

—— Carl Balfou

Tôi đánh giá cao bạn bởi vì bạn rất thân thiện và hữu ích. Bạn thực sự là một niềm vui thực sự để làm việc với sự lịch sự và thú vị để làm việc với.

—— Jeff Rader

Bạn là dịch vụ chăm sóc tận tình và dễ chịu nhất có thể.

—— Luis Acosta

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Nebivolol điện dược phẩm trung gian trong kho CAS NO 99200-09-6

Hình ảnh lớn :  Nebivolol điện dược phẩm trung gian trong kho CAS NO 99200-09-6

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: R&M
Chứng nhận: ISO 9001, USP, GMP
Số mô hình: 01

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1g
Giá bán: negotiation
chi tiết đóng gói: bao bì chân không của túi giấy nhôm
Chi tiết sản phẩm
CasNo: 99200-09-6 Xuất hiện: chi tiết xem thông số kỹ thuật
Công thức phân tử: C22H25F2NO4 Trọn gói: theo yêu cầu của khách hàng
Lưu trữ: Lưu trữ trong plac khô, tối và thông gió ...

Nebivolol

Dữ liệu lâm sàng
Tên giao dịch Nebilet, Bystolic
AHFS / Drugs.com Chuyên khảo
MedlinePlus a608029
Dữ liệu giấy phép
  • FDA Hoa Kỳ: Nebivolol

Mang thai
thể loại
  • Hoa Kỳ: C (Rủi ro không bị loại trừ)

Tuyến đường của
quản trị
Oral
Mã ATC
  • C07AB12 (WHO)

Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Vương quốc Anh: POM (Chỉ theo toa)
    Hoa Kỳ: ℞ chỉ

Dữ liệu dược động học
Liên kết protein 98%
Sự trao đổi chất Gan (CYP2D6 qua trung gian)
Eliminationhalf-life 10 giờ
Bài tiết Thận và phân
Số nhận dạng
Tên IUPAC [ẩn]
  • (1 RS , 1 ' RS ) -1,1' - [(2 RS , 2 ' SR ) -bộ (6-flo-3,4-dihydro-2 H -1-benzopyran-2-yl)] - 2 , 2'-iminodiethanol
    HOẶC LÀ
    1- (6-Fluorochroman-2-yl) - {[2 - (6-fluorochroman-2-yl) -2-hydroxy-etyl] amino} etanol
    HOẶC LÀ
    2,2'-Azanediylbis (1 - (6-fluorochroman-2-yl) ethanol)
    HOẶC LÀ
    1- (6-flo-3,4-dihydro-2 H -1-benzopyran-2-yl) -2 - {[2 - (6-flo-3,4-dihydro-2 H -1-benzopyran-2 -yl) -2-hydroxyetyl] amino} ethan-1-ol
Số CAS
  • 118457-14-0 [Không]

PubChem CID
  • 71301

IUPHAR / BPS
  • 7246

DrugBank
  • DB04861 [Có]

ChemSpider
  • 64421 [Có]

UNII
  • 030Y90569U

KEGG
  • D05127 [Có]

ChEMBL
  • CHEMBL434394 [Có]

Dữ liệu hóa học và vật lý
Công thức C 22 H 25 F 2 KHÔNG 4
Khối lượng phân tử 405,35 g / mol
Mô hình 3D (JSmol)
  • Hình ảnh tương tác

SMILES [ẩn]
  • Fc4cc1c (OC (CC1) C (O) CNCC (O) C3Oc2ccc (F) cc2CC3) cc4
InChI [ẩn]
  • InChI = 1S / C22H25F2NO4 / c23-15-3-7-19-13 (9-15) 1-5-21 (28-19) 17 (26) 11-25-12-18 (27) 22-6- 2-14-10-16 (24) 4-8-20 (14) 29-22 / h3-4,7-10,17-18,21-22,25-27H, 1-2,5-6, 11-12H2
  • Khóa: KOHIRBRYDXPAMZ-UHFFFAOYSA-N

β1-chọn lọc [

Thuốc chẹn beta giúp bệnh nhân bị bệnh tim mạch bằng cách ngăn chặn các thụ thể,, trong khi nhiều tác dụng phụ của các loại thuốc này là do sự phong tỏa thụ thể β2 của chúng. [2] Vì lý do này, các thuốc chẹn beta có chọn lọc chặn β1 thụ thể adrenergic (các thuốc chẹn beta chọn lọc hoặc chọn lọc) có ít tác dụng phụ hơn (ví dụ, co thắt phế quản) so với các thuốc không chọn lọc chặn cả thụ thể β1 và β2.

Trong một thí nghiệm trong phòng thí nghiệm được tiến hành trên mô tim sinh thiết, nebivolol được chứng minh là β1 chọn lọc nhất của β-blockers được thử nghiệm, gấp khoảng 3,5 lần so với than1-selectbisoprolol chọn lọc. [3] Tuy nhiên, sự lựa chọn thụ thể của thuốc ở người là phức tạp hơn và phụ thuộc vào liều lượng thuốc và thông tin di truyền của bệnh nhân dùng thuốc. [4] Thuốc có khả năng chọn lọc cao ở mức 5 mg. [5] Ngoài ra, ở liều trên 10 mg, nebivolol mất khả năng phân hủy tim và chặn cả thụ thể β1 và β2. [4] (Trong khi liều khởi đầu khuyến cáo của nebivolol là 5 mg, kiểm soát đầy đủ huyết áp có thể cần liều tới 40 mg). [4] Hơn nữa, nebivolol cũng không mang tính chọn lọc khi dùng bởi những bệnh nhân có trang điểm di truyền khiến chúng trở thành "chất chuyển hóa kém" của nebivolol (và các loại thuốc khác) hoặc với các chất ức chế CYP2D6. [4] Có tới 1 trong 10 người da trắng và thậm chí nhiều người da đen hơn là các chất chuyển hóa CYP2D6 kém và do đó có thể hưởng lợi ít hơn từ sự lựa chọn sinh học của nebivolol mặc dù hiện tại không có nghiên cứu so sánh trực tiếp nào.

Hành động Vasodilator [

Nebivolol là duy nhất như là một thuốc chẹn bêta. [6] Không giống như carvedilol, nó có một nitric oxide (NO) - potentiating, tác dụng giãn mạch thông qua sự kích thích của recept3 thụ thể. [7] [8] [9] Cùng với labetalol, celiprololand carvedilol, nó là một trong bốn thuốc chẹn beta gây giãn mạch máu ngoài tác động lên tim.

Tác dụng hạ huyết áp

Nebivolol làm giảm huyết áp (BP) bằng cách giảm sức đề kháng mạch máu ngoại vi, và làm tăng đáng kể khối lượng đột quỵ với bảo quản đầu ra tim. [10] Hiệu ứng huyết động ròng của nebivolol là kết quả của sự cân bằng giữa các tác dụng trầm cảm của beta-phong tỏa và một hành động duy trì sản lượng tim. [11] Các đáp ứng hạ huyết áp cao hơn đáng kể với nebivolol so với giả dược trong các thử nghiệm ghi nhận các nhóm bệnh nhân được coi là đại diện của dân số tăng huyết áp ở Hoa Kỳ, ở bệnh nhân da đen và ở những người được điều trị đồng thời với các thuốc chống cao huyết áp khác.

Dược lý của tác dụng phụ

Một số nghiên cứu đã cho thấy rằng nebivolol đã làm giảm tác dụng phụ liên quan đến beta-blocker điển hình, chẳng hạn như mệt mỏi, trầm cảm lâm sàng, nhịp tim chậm, hoặc liệt dương. [13] [14] [15] Tuy nhiên, theo FDA [16]

“Bystolic liên quan đến một số rủi ro nghiêm trọng. Bystolic được chống chỉ định ở những bệnh nhân có nhịp tim chậm, khối tim lớn hơn mức độ đầu tiên, sốc tim, suy tim mất bù, hội chứng xoang bị bệnh (trừ khi có máy điều hòa nhịp tim vĩnh viễn), suy gan nặng (Child-Pugh> B) và ở những bệnh nhân quá nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm. Bystolic trị liệu cũng liên quan đến cảnh báo liên quan đến ngừng đột ngột điều trị, suy tim, đau thắt ngực và nhồi máu cơ tim cấp tính, bệnh phế quản, gây mê và phẫu thuật lớn, tiểu đường và hạ đường huyết, nhiễm độc giáp, bệnh mạch máu ngoại vi, thuốc chẹn kênh calci không dihydropyridin. như các biện pháp phòng ngừa liên quan đến việc sử dụng với các chất ức chế CYP2D6, suy thận và chức năng gan, và phản ứng phản vệ. Cuối cùng, Bystolic được kết hợp với các rủi ro khác như được mô tả trong phần Phản ứng bất lợi của PI của nó. Ví dụ, một số sự kiện bất lợi điều trị xuất hiện với tỷ lệ lớn hơn hoặc bằng 1% ở những bệnh nhân được điều trị bằng Bystolic và ở tần số cao hơn bệnh nhân được điều trị bằng giả dược đã được xác định trong các nghiên cứu lâm sàng, bao gồm nhức đầu, mệt mỏi và chóng mặt. ”

Thư cảnh báo của FDA về tuyên bố quảng cáo

Vào cuối tháng 8 năm 2008, FDA đã ban hành một Thư cảnh báo cho các phòng thí nghiệm lâm nghiệp trích dẫn các tuyên bố phóng đại và gây hiểu lầm trong quảng cáo trên tạp chí khởi chạy của họ, đặc biệt là trên các tuyên bố về tính ưu việt và tính mới của hành động.

Chi tiết liên lạc
Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

Người liên hệ: admin

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi Message not be empty!