ADB - Fubinaca Nghiên cứu Trắng Bột Hóa học C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Adb -Fininaca Phấn trắng C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6 Độ tinh khiết cao 98%

ADB-FUBINACA là một loại thuốc thiết kế được xác định trong hỗn hợp cannabis tổng hợp ở Nhật Bản vào năm 2013. [1] Enantiomer S của ADB-FUBINACA được tuyên bố trong bằng sáng chế Pfizer WO 2009/106982 và đã được báo cáo là một chất chủ vận mạnh của receptor CB1 và ​​receptor CB2 với giá trị EC50 là 1,2 nM và 3,5 nM tương ứng [2] [3]. ] ADB-FUBINACA có nhóm carboxamide ở vị trí 3-indazole, như SDB-001 và STS-135. ADB-FUBINACA dường như là sản phẩm của thiết kế ma túy hợp lý, vì nó khác với AB-FUBINACA chỉ bằng việc thay thế nhóm isopropyl bằng một nhóm tert-butyl.

Một báo cáo gần đây của ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, có chứa một nhóm carboxamide được chức năng hóa hơn.

ADB-CHMINACA (còn gọi là MAB-CHMINACA) là một cannabinoid tổng hợp dựa trên indazole. Nó là một chất chủ vận mạnh của thụ thể CB1 với một ái lực liên kết với Ki = 0.289 nM và được phát minh bởi Pfizer trong năm 2009 như một thuốc giảm đau. [1] [2] Nó đã được xác định trong hỗn hợp cannabinoid ở Nhật vào đầu năm 2015

5F-AB-PINACA là một loại cannabinoid tổng hợp dựa trên indazole, được bắt nguồn từ một loạt các hợp chất được Pfizer phát triển từ năm 2009 như một loại thuốc giảm đau và đã được bán trực tuyến dưới dạng thuốc thiết kế [1].

5F-AB-PINACA đã được báo cáo là một chất chủ vận mạnh của thụ thể CB1 và ​​receptor CB2 với giá trị EC50 là 0,48 nM và 2,6 nM. [3] Sự trao đổi chất của nó đã được mô tả trong văn học.

AB-CHMINACA là một cannabinoid tổng hợp indazole. Nó là một chất chủ vận mạnh của thụ thể CB1 (Ki = 0.78 nM) và thụ thể CB2 (Ki = 0.45 nM) và thay thế đầy đủ cho Δ9-THC trong các nghiên cứu phân biệt chuột, trong khi đó có hiệu lực mạnh hơn 16 lần [1] Tiếp tục xu hướng phát hiện của các chất cannabinoid khác của thế hệ này, nó chứa một dư lượng axit amin amin valine như một phần của cấu trúc, trong đó các chất cannabinoid cũ chứa Naphthyl hoặc Adamantane.

MDMB-CHMICA (còn gọi là MMB-CHMINACA) là một cannabinoidthat tổng hợp dựa trên indol là một chất đối ngẫu của receptor CB1 và ​​đã được bán trực tuyến dưới dạng thuốc thiết kế [1] [2] [3] [4] Mặc dù MDMB-CHMICA ban đầu được bán dưới tên "MMB-CHMINACA", hợp chất tương ứng với tên mã này (tức là isopropyl thay vì tương tự t-butyl của MDMB-CHMINACA) đã được xác định trên thị trường thuốc thiết kế vào năm 2015 là AMB -CHMINACA.

Ergotamine là một phần của gia đình; nó có cấu trúc và biochemically liên quan chặt chẽ đến Nó có cấu trúc tương tự với một số và có như là một

Nó được sử dụng để điều trị các cơn đau cấp tính (đôi khi kết hợp với việc sử dụng thuốc của nấm ergot bắt đầu vào thế kỷ 16 để gây ra sự không chắc chắn về liều lượng đã làm nản lòng việc sử dụng). Nó được sử dụng để ngăn ngừa (chảy máu sau khi sinh). ergot nấm và tiếp thị như Gynergen năm 1921

N-Ethylhexedrone (còn gọi là α-ethylaminocaprophenone, N-ethylnorhexedrone, hexen và NEW) thuộc nhóm N-Ethylhexedrone được đề cập lần đầu tiên trong một loạt các bằng sáng chế trong những năm 1960 dẫn đến sự phát triển của thuốc được biết đến nhiều hơn (MDPV). Kể từ giữa năm 2010, N-ethylhexedrone đã được bán trực tuyến

Fuambai Sia Ahmadu (sinh năm 1969 là nhà nhân chủng học người Sierra Leonean-Mỹ) và đã làm việc cho hãng Gambia.

Ahmadu đã lấy bằng tiến sĩ về nhân học xã hội và đảm nhận công việc sau tiến sĩ tại Khoa So sánh Phát triển Con người,

FUF

Fentanyl cung cấp một số hiệu ứng điển hình của các opioid khác thông qua chủ nghĩa đồng vận của nó. Hiệu lực mạnh mẽ của nó liên quan đến morphine chủ yếu là do cao hơn của nó Bởi vì điều này, nó có thể dễ dàng thâm nhập vào

Bromadoline có tác dụng tương tự với u-47700

Alprazolam được sử dụng chủ yếu để điều trị và do nhãn FDA khuyến cáo rằng bác sĩ nên định kỳ đánh giá lại tính hữu dụng của thuốc. Alprazolam cũng có thể được chỉ định để điều trị rối loạn lo âu lan tỏa, cũng như điều trị các chứng bệnh lo âu với trầm cảm đồng bệnh. Alprazolam cũng thường được kê toa với những trường hợp thiếu ngủ nghiêm trọng.

α-PVP, giống như các chất gây nghiện khác, có thể gây tăng kích động, hoang tưởng và ảo giác. α-PVP đã được báo cáo là nguyên nhân, hoặc nguyên nhân gây tử vong đáng kể trong tự tử và quá liều gây ra bởi sự kết hợp của thuốc. α-PVP cũng có liên quan đến ít nhất một cái chết khi kết hợp với và gây ra